Cystische Fibrose - Patientenbroschüre der Lungenliga
Jedes zweitausendste Neugeborene in der Schweiz wird mit Cystischer Fibrose geboren. Diese Störung des Stoffwechsels ist unheilbar. Eine Broschüre, herausgegeben von der Lungenliga Schweiz und der Schweizerischen Gesellschaft für Cystische Fibrose, informiert über diese Krankheit.
Cystische Fibrose (CF) ist eine der häufigsten vererbbaren Stoffwechselkrankheiten. Sie führt zur Bildung von zähem Schleim in verschiedenen Organen, vor allem in den Lungen und in der Bauchspeicheldrüse.
Dadurch ist die normale Funktion dieser Organe stark eingeschränkt. Die Krankheit ist nicht heilbar. Die Betroffenen müssen ihr ganzes Leben damit zurechtkommen. Dank neuer Therapien ist die Lebenserwartung und die Lebensqualität der Betroffenen heute deutlich höher als früher.
Die neu überarbeitete, farbig illustrierte Broschüre erklärt Symptome, Diagnose und Therapie von Cystischer Fibrose auf leicht verständliche Weise. Sie gibt Antworten auf Fragen wie: Weshalb können gesunde Eltern ein krankes Kind haben? Welche Folgen hat CF für die Betroffenen? Wie wird CF diagnostiziert? Können CF-Betroffene Sport treiben? Wer beantwortet Fragen von Betroffenen und Angehörigen?
Die Broschüre "Cystische Fibrose. Symptome, Diagnose, Behandlung" kann kostenlos in Deutsch, Französisch und Italienisch über www.publikationen.lungenliga.ch oder www.cfch.ch bestellt werden.
15.08.2008
