Schweizer PH-Verein (SPHV) für Menschen mit pulmonaler Hypertonie
Nach 10 Jahren ''PPH-Selbsthilfegruppe Schweiz'' ist nun der ''Schweizer PH-Verein'' gegründet worden.
Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine chronische, lebensbedrohliche Erkrankung, die durch abnorm hohen Blutdruck in den Arterien zwischen Herz und Lunge der betroffenen Patienten gekennzeichnet ist.
Die Funktionen von Herz und Lunge sind stark beeinträchtigt, was sich in einer eingeschränkten körperlichen Leistungsfähigkeit und letztendlich einer verkürzten Lebensdauer niederschlägt. Etwa 100.000 Menschen in Europa und den USA leiden an primärem Lungenhochdruck oder sekundären Formen der Erkrankung. PH geht mit strukturellen Veränderungen im Gefässsystem der Lunge und der rechten Herzkammer einher.
Die verfügbaren Therapien haben einen positiven Einfluss auf PH, stellen aber keine Heilung dar, und bei vielen Patienten schreitet die Erkrankung weiter voran. PH bleibt daher eine schwere, lebensbedrohliche Krankheit. Eine frühzeitige Diagnose und ein Verständnis für Therapiewahl und Behandlungsbeginn bleiben kritische Elemente bei der optimaen Versorgung von PH-Patienten.
Der Verein bezweckt:
a) Die Förderung von Informationsaustausch und kollegialer zwischenmenschlicher Beziehungen unter den Mitgliedern.
b) Die Unterstützung in Form von Informationsabgabe und Beratung.
c) Der Verein versteht sich als Intressenvertretung für betroffene Menschen mit „pulmonaler Hypertonie (PH)“ und deren Familienangehörigen.
d) Die Pflege der Beziehungen mit in‐ und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen.
e) Die Unterstützung und Förderung von wissenschaftlichen Projekten im Bereich der pulmonalen Hypertonie, die einer Verbesserung der Lebensqualität der Patienten dient.
f) Die Förderung des Bekanntheitsgrades der pulmonalen Hypertonie in der Bevölkerung und bei Ärzten in der Schweiz.
g) Die Förderung von patientenorientierten Informationsveranstaltungen rund um die pulmonale Hypertonie.
h) Keine eigenwirtschaftlichen Zwecke, er ist gemeinnützig und selbstlos tätig.
Für weitere Informationen wende man sich an die untenstehende Geschäftstelle. Auf unserer Webseite lungenhochdruck.ch kann man sich über den Verein, aber auch über Lungenkrankheiten und deren Therapien informieren.
Unser Verein ist gut gestartet, doch bleibt noch sehr viel zu tun, um all unsere Ideen auch in die Tat umzusetzen. Dazu gehört, dass wir als erstes mit diesem Schreiben eine breitere Öffentlichkeit über unsere Existenz informieren.
Informationen unter:
Schweizer PH-Verein
für Menschen mit pulmonaler Hypertonie
26.01.2010
